אישורי פטנט נוספים לביונדווקס ברחבי העולם

ביונדווקס קבלה אישורים באירופה וביפן עבור פטנט לחיסונים נגד שפעת
אישורי הפטנט מרחיב ומחזק את הקניין הרוחני של החברה

נס ציונה, ישראל – 29 באוקטובר 2014 - ביונדווקס פרמצבטיקה בע"מ (BiondVax) (TASE: BNDX), המפתחת חיסון אוניברסאלי לשפעת, הודיעה היום כי קבלה אישור מרשויות הפטנטים הן באיחוד האירופי והן ביפן עבור פטנט ממשפחת Multimeric Multi-Epitope Polypeptide Influenza Vaccines. מדובר במשפחת פטנטים לחיסונים נגד שפעת עבור בני אדם, ובאופן ספציפי חיסונים בעלי טווח פעולה רחב מבחינת יעילות ההגנה מפני זנים שונים של שפעת (להלן: "הפטנט"). אישורי הפטנט באיחוד האירופי וביפן מרחיב ומחזק את הקניין הרוחני של ביונדווקס.

הפטנט שהתקבל באיחוד האירופי וביפן מצטרף לאישורו בארה"ב, , בהונג קונג, אוסטרליה, סין, רוסיה ומקסיקו. כמו כן, החברה פועלת לאישור הפטנט גם בישראל והוא צפוי להתקבל בישראל בקרוב.

ד"ר רון בבקוב, מנכ"ל ביונדווקס מסר "אנו מברכים על קבלת הפטנט הכפולה היום: הן בקרב מדינות האיחוד האירופי והן ביפן, המחזקת את ההכרה הבינלאומית בחברה. אישור הפטנט באירופה וביפן עשוי לסייע לחברה אם וככל שנפעל להשגת הסכמי רישיון עם ממשלות לשימוש בטכנולוגיה הייחודית שלנו".

אודות ביונדווקס
ביונדווקס נסחרת בבורסה בת"א ועוסקת במחקר ופיתוח שיפור ההגנה מפני שפעת בעזרת מוצר הדגל של החברה, החיסון האוניברסאלי M-001 לשפעת. שפעת הינה מחלה זיהומית נפוצה הנגרמת על ידי זני שפעת רבים והמוטציות האקראיות של וירוס השפעת מציבות אתגר בפני המערכת החיסונית. כיום, חיסוני שפעת עונתיים מיוצרים מדי שנה והם מגנים מפני 3 זנים (החזויים לעונה). בנוסף, מידי מספר שנים מיוצר חיסון שפעת כנגד הזן הפאנדמי. החיסון האוניברסאלי של ביונדווקס נועד להגן כנגד מרבית זני השפעת ובהם השפעת העונתית והפאנדמית על ידי הפעלת כל מערכות החיסון של הגוף לפעולה כנגד איזורים שמורים ומשותפים לכל וירוסי השפעת.

לחיסון ה- M-001 האוניברסאלי של ביונדווקס מספר יתרונות תחרותיים ייחודיים: זהו החיסון האוניברסאלי לשפעת הנמצא בשלבי הפיתוח הקליני המתקדמים ביותר (4 ניסויים קליניים עם 440 מטופלים), לחיסון פרופיל בטיחות גבוה, הוא מפעיל את שתי זרועות מערכת החיסון, הזרוע הנוגדנית והזרוע התאית, החיסון פעיל ללא צורך באדג'ובנט. החיסון קל לייצור בעלויות נמוכות ובזמן קצר של 6-8 שבועות (במקום 6-8 חודשים לייצור החיסון הקיים) ומשום שהרכבו אינו משתנה - ניתן לייצרו לאורך כל השנה. ל- M-001 שתי אינדיקציות: כחיסון אוניברסאלי לשפעת וכמשפר החיסון המסחרי העונתי/והפאנדמי לשפעת. האינדיקציה השנייה של החיסון פותחת מסלול אלטרנטיבי אפשרי לפיתוח קליני ולקבלת אישור רגולטורי ומסחור של ה- M-001 כמשפר של ההגנה מפני פאנדמיות. מידע נוסף באתר החברה: www.biondvax.com