הפוך לדף הבית | כלים לבעלי אתרים | תכנה לניתוח טכני | פורומים | חיסכון בעמלות מסחר | מניות מומלצות | אודות טלנירי | צור קשר |
מבצעיםחדשותגידול של כמעט פי 3 בגניבת רכבים חדשים מודל 2023מערכת טלנירי | 28/9, 20:19 פוינטר מסכמת את רבעון 3 בגניבות רכב בישראל אינטל וטאואר מודיעות על הסכם חדש להרחבת כושר ייצורמערכת טלנירי | 5/9, 21:04 טאואר תרחיב את כושר הייצור שלה בטכנולוגיית 300 מ"מ באמצעות רכישת מכונות שיותקנו במפעל אינטל בניו מקסיקו, כמענה לביקושים גדלים של לקוחות החברה |
רשות התרופות האירופית אישרה לאנדרומדה של כלל ביוטכנולוגיה את תכנית הפיתוח לרישום לתרופה לטיפול בסוכרתרפואה מערכת טלנירי | 23/11/09, 09:50 כלל תעשיות ביוטכנולוגיה מדווחת הבוקר (ב'), כי אנדרומדה ביוטק, חברה המוחזקת על ידה בשיעור של 90%, הודיעה לה אמש, כי רשות התרופות האירופית (EMEA) אישרה את תכנית הפיתוח לרישום תרופת ה- DiaPep277, המוצר המוביל של אנדרומדה לטיפול בסוכרת מסוג 1. בואו לדבר על זה בפורום בורסה ושוק ההון תוכנית הפיתוח אשר הוגשה על ידי אנדרומדה כוללת עריכת ניסוי קליני Phase III מאמת לניסוי קליני Phase III אשר גיוס החולים אליו הסתיים באוגוסט. הניסוי יכלול כ-450 חולים מבוגרים (גיל 20-45) אשר אובחנו בסמוך להצטרפותם לניסוי כחולי סוכרת מסוג 1. הניסוי יתקיים בכ-100 מרכזים רפואיים בעולם, לרבות בצפון אמריקה, באירופה ובישראל. הניסוי צפוי להיות אקראי, כפול סמיות (double blind), בקבוצת טיפול אחת ובקבוצת ביקורת. שתי הקבוצות יטופלו לתקופה של 24 חודשים. יעד הניסוי העיקרי (primary end point) הינו שמירת יכולת תאי הלבלב להפריש אינסולין בחולים שקיבלו טיפול בתרופה לעומת קבוצת הביקורת. בקשה להכרה בניסוי זה כניסוי מאמת הוגשה גם למנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) בחודש יוני 2009. להערכת אנדרומדה, הניסוי צפוי להתחיל במהלך המחצית הראשונה של שנת 2010. טלנירי מציעה לך את מגוון השירותים תחת קורת גג אחת!
פתיחת חשבון למסחר בארץ ובארה"ב, שירותי איתותים לישראל, ארה"ב והמעו"ף, שירות החזרי מס, תוכנת ניתוח טכני ועוד...
השאר את פרטיך ונחזור אליך בהקדם
|
טלנירי אישי | סגור |
---|
התיק שלי | ההתראות שלי |
---|
באמצעות מערכת תיק המניות של טלנירי ניתן לנהל מספר תיקי השקעות ומספר תיקי מעקב.
תצורת תיק ההשקעות מאפשרת לך לעקוב אחרי השקעותיך האמיתיות ו/או לנהל תיק וירטואלי.