הפוך לדף הבית | כלים לבעלי אתרים | תכנה לניתוח טכני | פורומים | חיסכון בעמלות מסחר | מניות מומלצות | אודות טלנירי | צור קשר |
מבצעיםחדשותגידול של כמעט פי 3 בגניבת רכבים חדשים מודל 2023מערכת טלנירי | 28/9, 20:19 פוינטר מסכמת את רבעון 3 בגניבות רכב בישראל אינטל וטאואר מודיעות על הסכם חדש להרחבת כושר ייצורמערכת טלנירי | 5/9, 21:04 טאואר תרחיב את כושר הייצור שלה בטכנולוגיית 300 מ"מ באמצעות רכישת מכונות שיותקנו במפעל אינטל בניו מקסיקו, כמענה לביקושים גדלים של לקוחות החברה |
קמהדע מדווחת על התוצאות הכספיות של הרבעון הרביעי ושל שנת 2019קמהדע טלנירי | 12/2/20, 14:15 בואו לדבר על זה בפורום בורסה ושוק ההון ההכנסה הכוללת לשנת 2019 הסתכמה לסך 127.2 מיליון דולר, עליה של 11% בהשוואה לשנת 2018 שנית, חתמנו על מסמך עקרונות מחייב להסכם ייצור ואספקה ל- 12 שנים עם שותף, ששמו לא פורסם, לייצור מוצר אימונוגלובולין מסחרי מאושר FDA. בכוונתנו לחתום על הסכם זה במהלך 2020 ואנו מצפים להתחיל בייצור מסחרי של המוצר בתחילת 2023. אנו צופים כי המוצר החדש יתרום כ -8 מיליון דולר עד 10 מיליון דולר להכנסה השנתית שלנו, ברווח גולמי מוערך הדומה לרווח הגולמי הממוצע של מגזר המוצרים התעשייתיים שלנו. " "תכנית הפיתוח הקליני שלנו המשיכה להתקדם במהלך הרבעון הרביעי, כאשר גייסנו את החולה הראשון לניסוי הקליני פיבוטלי שלב 3 InnovAATe באירופה. InnovAATe הוא ניסוי אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלסבו, שלב 3 פיבוטלי, שיערך באירופה ובארה"ב, שנועד להעריך את היעילות והבטיחות של מוצר ה- AAT באינהלציה שלנו בחולים עם מחלת החסר בחלבון ה- AATD הסובלים ממחלת ריאות בחומרה בינונית. בנוסף, במהלך 2020 אנו צופים לפרסם תוצאות הניסוי הקליני להוכחת היתכנות (POC) אשר בוחן את מוצר האלפא-1 אנטיטריפסין הניתן בעירוי (IV-AAT) שלנו כטיפול מקדים בחולים עם סיכון גבוה להתפתחות מחלת GvHD אקוטית עמידה לסטרואידים, ותוצאות מניסוי שלב 2 של טיפול בIV-AAT למניעת דחייה של ריאה מושתלת" סיכם מר לונדון. ההכנסות מהמגזר התעשייתי ברבעון הרביעי של 2019 עמדו על 25.2 מיליון דולר, ירידה של %42 מ-43.1 מיליון דולר שדווחו ברבעון הרביעי של 2018. הרווח הגולמי עמד על 12.1 מיליון דולר ברבעון הרביעי של 2019, ירידה של 43% מ-21.3 מיליון דולר שדווחו ברבעון הרביעי של 2018. שיעור הרווח גולמי היה 38%, בהשוואה ל-44% ברבעון הרביעי של 2018. הרווח הנקי עמד על 5.4 מיליון דולר, או 0.13 דולר למניה, ברבעון הרביעי של 2019, בהשוואה לרווח נקי של 17.7 מיליון דולר, או 0.44 דולר למניה, ברבעון הרביעי של 2018. EBITDA מתואם, כמפורט בטבלה להלן, עמד על 6.8 מיליון דולר ברבעון הרביעי של 2019, בהשוואה ל-16.5 מיליון דולר ברבעון הרביעי של 2018. תזרים מזומנים שנבע מפעילות שוטפת עמד על 8.6 מיליון דולר ברבעון הרביעי של 2019, בהשוואה לתזרים מזומנים שנבע מפעילות שוטפת בסך 6.4 מיליון דולר ברבעון הרביעי של 2018. הרווח הגולמי מהמגזר התעשייתי עמד על 45.3 מיליון דולר בשנה שהסתיימה ב-31 בדצמבר 2019, בהשוואה ל-38.0 מיליון דולר בשנת 2018. שיעור הרווח הגולמי עלה ל-46% מ-42% בשנת 2018. כפי שדווח לאחרונה, בשנת 2020, החברה צופה כי השינוי בתמהיל מכירות המוצרים, כמו גם הפחתת ניצול קיבולת הייצור במפעל החברה, צפויים להביא לירידה כוללת בשיעור הרווחיות הגולמית של מגזר המוצרים התעשייתיים של כשלושה עד חמישה אחוזים, בהשוואה לשנת 2019. הוצאות תפעול, לרבות הוצאות מחקר ופיתוח, הוצאות מכירה ושיווק, הנהלה וכלליות, הסתכמו ב-26.9 מיליון דולר בשנה שהסתיימה ב-31 בדצמבר 2019, בהשוואה ל- 22.2 מיליון דולר בשנה שהסתיימה ב-31 בדצמבר 2018. עלייה זו נבעה בעיקר כתוצאה מגידול בהוצאות המחקר והפיתוח הקשורות באופן ישיר להתנעת הניסוי הקליני שלב 3 פיבוטלי InnovAATe. כפי שדווח בעבר, עקב ההאצה המתוכננת בשנת 2020 של מחקר קליני זה, קמהדע צופה עלייה של כ 20% עד 25% בהוצאות מחקר ופיתוח בשנת 2020, בהשוואה לשנת 2019. גידול זה גבוה מהגידול שדווח קודם לכן עקב דחיית פעילויות מסוימות אשר תוכננו במקור ל-2019 וצפויות כעת להתקיים בתחילת 2020. הרווח הנקי עמד על 22.2 מיליון דולר, או 0.55 דולר למניה, בשנה שהסתיימה ב-31 בדצמבר 2019, בהשוואה לרווח נקי של 22.3 מיליון דולר, או 0.55 דולר למניה, ב-2018. EBITDA מתואם, במפורט בטבלה שלהלן, עמד על 28.5 מיליון דולר בשנה שהסתיימה ב-31 דצמבר 2019, בהשוואה ל-23.9 מיליון דולר ב-2018. התזרים המזומנים שנבע מפעילות שוטפת עמד על 27.6 מיליון דולר בשנה שהסתיימה ב-31 לדצמבר 2019, לעומת תזרים מזומנים שנבע מפעילות שוטפת של 10.5 מיליון דולר בשנת 2018. חתימה על מסמך עקרונות מחייב לייצור ל-12 שנים, עם שותף ששמו לא פורסם, לייצור מוצר אימונוגלובולין מסחרי מאושר FDA. גיוס החולה הראשון באירופה לניסוי הקליני פיבוטלי שלב 3 InnovAATe לבחינת הבטיחות והיעילות של מוצר החברה אלפא-1 אנטיטריפסין (AAT) באינהלציה לטיפול בחוסר בחלבון אלפא-1 אנטיטריפסין הנפקה פרטית של 25 מיליון דולר עם קרן פימי המוצר המוביל השני של קמהדע הוא KAMRAB, חיסון (אנושי) כנגד כלבת עבור טיפול מניעתי לאחר זיהום כלבת. KAMRAB מאושר על ידי ה- FDA ומשווק בארה"ב תחת המותג KEDRAB ובאמצעות שותפות אסטרטגית עם Kedrion S.p.A. בנוסף ל-GLASSIA ו-KEDRAB, יש לקמהדע קו של ארבעה מוצרים פרמצבטיים נוספים, המופקים מפלסמה, והניתנים בעירוי או בהזרקה, שמשווקים באמצעות מפיצים בלמעלה מ-15 מדינות, ביניהן: ישראל, רוסיה, ברזיל, הודו ומדינות אחרות באמריקה הלטינית ואסיה. לקמהדע ישנם מוצרים בפיתוח הנמצאים בניסויים קליניים בשלבים מתקדמים, הכוללים פורמולציית AAT באינהלציה לטיפול בחוסר ב- AAT. בנוסף, טיפול ב- AAT בעירוי נמצא בשלבי פיתוח לטיפול ב- GvHD, במניעת דחייה לאחר השתלות ריאה, ובסוכרת סוג-1. קמהדע גם ממנפת את המומחיות שלה והנוכחות שלה בשוק תרופות החלבון המופקות מפלסמה על ידי הפצת למעלה מ- 20 מוצרים פרמצבטיים נוספים בישראל, המיוצרים על ידי צדדים שלישיים. טלנירי מציעה לך את מגוון השירותים תחת קורת גג אחת!
פתיחת חשבון למסחר בארץ ובארה"ב, שירותי איתותים לישראל, ארה"ב והמעו"ף, שירות החזרי מס, תוכנת ניתוח טכני ועוד...
השאר את פרטיך ונחזור אליך בהקדם
|
טלנירי אישי | סגור |
---|
התיק שלי | ההתראות שלי |
---|
באמצעות מערכת תיק המניות של טלנירי ניתן לנהל מספר תיקי השקעות ומספר תיקי מעקב.
תצורת תיק ההשקעות מאפשרת לך לעקוב אחרי השקעותיך האמיתיות ו/או לנהל תיק וירטואלי.