וי. בי. אל תרפיוטיקס מדווחת על התוצאות הכספיות לרבעון השלישי של השנה ומספקת עדכונים עסקיים

VBL

מנכ"ל החברה פרופ' דרור חרץ: "ניסוי שלב 3 ב-VB-111 לטיפול בסרטן השחלות מתקדם היטב ואנו מצפים לפרסום תוצאות ביניים ברבעון הראשון של 2020. אנליזת הביניים תתבסס על תגובה לטיפול שתימדד לפי הביו-מרקר CA-125, שבניסוי שלב 2 של VB-111 הראה קורלציה לשרידות טובה יותר של החולות (בניסוי שלב 2, כ-58% מהחולות שטופלו ב-VB-111 הגיבו לביומרקר הסרטניCA-125 וחציון השרידות בחולות אלו הגיע ל-808 ימים בהשוואה ל-351 ימים בחולות שלא הגיבו ל-CA-125). מעבר לסרטן השחלות, אנו מצפים לתחילת ניסויים נוספים עם VB-111 לפני סוף השנה, בסרטן המח במימון מרכזים מובילים בארה"ב, ובסרטן המעי הגס, במימון של ה- (NCI) National Cancer Institute בארה"ב".

בסרטן המח, נתקבל אישורIND מה- FDA לפתיחת מחקר ב-VB-111 לטיפול בסרטן המח מסוג גליובלסטומה נשנית, בהובלת ובמימון מרכזים מובילים בארה"ב (כולל Dana-Farber Cancer Institute בבוסטון ו- UCLA בקליפורניה). פרטים נוספים על המחקר החדש יוצגו בכנס SNO שייערך ב-20-24/11/2019

בסרטן המעי הגס, צפוי להתחיל בקרוב מחקר של VB-111 על ידי ה- (NCI) National Cancer Institute בארה"ב. המחקר החדש, במימון של ה- ,NCI מבוסס על היכולת של VB-111 להפוך גידול 'קר' ל- 'חם', ומטרתו לבחון את יעילות הטיפול של VB-111 בשילוב תרופה אימונולוגית מסוג Checkpoint inhibitor בסרטן המעי הגס, שהינו סרטן 'קר' ולפיכך ברוב החולים אינו מגיב לטיפול ב-Checkpoint inhibitors

עדכונים נוספים:
ברבעון האחרון קיבלה VBL אישורGMP אירופאי למפעל שלה במודיעין, צעד חשוב בדרך למסחור עתידי של VB-111

החברה ממשיכה לדווח על התקדמות בפיתוח פלטפורמת MOSPD2 להתוויות דלקתיות ואונקולוגיות, עם צפי להגשת בקשה ל-IND עד סוף 2020. VBL חתמה הסכם עם Thermo Fisher Scientific לייצור של VB-601 לטוקסיקולוגיה וניסויים קליניים ראשוניים

נכון לסוף ספטמבר השנה, לחברה מזומנים, שווי מזומנים והשקעות בסך של 41.4 מיליון דולר. החברה מצפה כי מקורות אלה יספיקו לפעילות לשנתיים הקרובות

לדוחות המלאים: https://finance.yahoo.com/news/vbl-therapeutics-announces-third-quarter-120000957.html