מדיגוס מרחיבה את פעילות המיסחור הגלובאלית

מדיגוס

מדיגוס, חברה ציבורית הנסחרת בתל אביב ובנסדא"ק, המתמחה בפיתוח מיכשור רפואי אנדו-כירורגי זעיר פולשני וחברה מובילה בתחום טכנולוגיית מיקרו-ראיה ישירה מודיעה על חתימת הסכם הפצה עם חברת Izasa Hospital מספרד העוסקת בהפצת מיכשור רפואי בעיקר למערכת בתי החולים בספרד. ההסכם הוא לתקופה של 5 שנים והוא יחל מיידית ובמסגרתו תרכוש החברה הספרדית מערכות MUSE של מדיגוס בהיקף מינימלי של כ-1.4 מיליון יורו

אלפונסו גרסיה (Alfonso Garcia) מנכ"ל Izasa :"כ-26% מהאוכלוסייה באירופה סובלת מתופעת ה-Reflux על בסיס שבועי. עתה, נוכל לטפל בנושא הזה ולהציג לשוק הספרדי את מערכת ה-MUSE הנותנת מענה לטיפול ארוך טווח בתופעת ה-GERD. אנו מאמינים שללקוחות שלנו והפציינטים שלהם תהיה תועלת רבה מהאופציה הטיפולית החדשנית הזו".
כריס רולנד מנכ"ל מדיגוס אומר: "מערכת ה-MUSE היא פתרון זעיר פולשני לטיפול במחלת ה- GERD. אנחנו שמחים להרחיב את זמינותה לשוק בספרד, שהוא שוק מתפתח עבור מדיגוס. אנחנו מצפים להרחיב את שיתוף הפעולה עם Izasa כדי לספק לחולים ולקהילה הרפואית טכנולוגיות מתקדמות וחדשניות המשפרות את הטיפול בחולים ואת תוצאותיו."

ה- MUSE הוא אנדוסקופ גמיש חד פעמי, המצויד במהדק רקמות, מערכת אולטרא-סאונד ומצלמה הקטנה מסוגה בעולם. המיכשור של מדיגוס ממזג בתוכו את החידושים האחרונים בתחום המיקרו-ראיה (Microvisualization) ויכולת הידוק רקמות (Stapling) אולטראסונית המאפשרים למנתח יחיד להציע פתרון ארוך טווח ללא תפרים לטיפול בגורם האנטומי הגורם ל-GERD.
תופעת ה-GERD מתייחסת בדרך כלל להחזר ושטי (Reflux) של חומצה מהקיבה לוושט והיא מתאפיינת בצרבת. אלה הסובלים מצרבת (לפחות פעמיים בשבוע) נמצאים בסיכון לסבול מ-GERD באופן קבוע.

אודות מדיגוס
מדיגוס הינה חברת מכשור רפואי, המתמחה בפיתוח מכשור רפואי לפרוצדורות אנדו-כירורגיות זעיר פולשניות (minimally-invasive) ופתרונות הדמיה חדשניים. מדיגוס הינה פורצת דרך בפיתוח מערכת ה MUSE™ ,מערכת אנדוסקופית ייחודית לטיפול בצרבת כרונית או ריפלוקס (GERD - Gastroesophageal Reflux Disease), אחת המחלות הכרוניות הנפוצות ביותר בעולם המערבי כיום. כמומחית במכשור אנדוסקופי זעיר, מדיגוס אף מפתחת מצלמות וידאו זעירות המצוידות בחיישן הדמיה המתאימות ליישומים רפואיים ותעשייתיים. מדיגוס נמצאת כיום בשלב המסחור של פעילותה בארצות הברית (FDA), באירופה (CE), בישראל, קנדה ותורכיה וכן פועלת לקבלת אישור רגולטורי בסין.